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品質管理読了時間 12 分

検査表は、どうやってできあがるのか

客先が求めているのは「測りました」ではありません。どの項目を測り、いくつだったか、何を根拠にしたか。この 3 つはすべて 1 枚の帳票で語られます。

01バルーン:図面を一覧に変える最初の一歩

バルーン付けとは、検査すべき規格の一つひとつに図面上で番号を振り、表でも同じ番号を使うことです。ただの採番に見えて、実際には図面一覧に変える決定的な作業です。

番号を振る対象

  • 個別指示か普通公差かを問わず、公差のあるすべての寸法
  • すべての公差記入枠とそのデータム。
  • すべての表面粗さ記号。表題欄付近の全体既定も含む。
  • 材種・熱処理・表面処理などの注記。
  • ねじ仕様、バリ取り要求、表示と梱包の要求。

02初品検査の 3 つの帳票

航空宇宙の AS9102 は初品検査(FAI)の 3 つの帳票を定めており、この枠組みは多くの業界に借用されています。

帳票内容答える問い
Form 1部品の基本情報、図番、版数、品番どの部品のどの版か
Form 2材料・特殊工程・機能試験の証拠材料と工程に裏付けがあるか
Form 3規格ごとの測定結果と判定各寸法は実際いくつだったか
AS9102 の 3 帳票。Form 3 が一般に言う検査表です。

Form 3 の 1 行に必要なもの

項目内容よくある不備
バルーン番号図面上の番号と対応図面と番号が合っていない
規格図面の呼び寸法と上下の許容差呼び寸法だけで公差がない
測定値実際に測った数値数値ではなく「OK」と書く
測定器使用した測定器とその番号未記入でトレースできない
判定合格/不合格境界値の丸め規則が決まっていない
備考特採、手直し、測定条件空欄
検査成績書に最も低い限必要な項目。測定器番号がなければ、その報告書は追跡できません。

03抜取:何個測るか

全数検査はコストが高く、抜取なら「何個抜き、何個の不良まで合格とするか」に答える必要があります。ISO 2859-1(計数抜取)は合格品質限界 AQL と検査水準からサンプル数を決めます。

ロット通常検査水準 II の文字サンプル数AQL 1.0 の合格判定個数 Ac/不合格判定個数 Re
51 ~ 90E130 / 1
91 ~ 150F200 / 1
151 ~ 280G321 / 2
281 ~ 500H501 / 2
501 ~ 1200J802 / 3
ISO 2859-1 の 1 回抜取(なみ検査、水準 II)の抜粋。AQL が小さいほど抜取は厳しくなります。

注意点すべきは、抜取は出荷ロットに不良がないことを保証しない点です。保証しているのは「長期的に見て、不良率が AQL を超えるロットが合格する確率は低い」ということだけ。重要特性(CTQ)はふつう検査水準を上げるか全数にします。

04合格率から工程能力へ

合格・不合格だけを報告すると情報が失われます。実際の数値を記録して初めて工程能力指数を計算でき、工程がぎりぎり公差内なのかゆとりをもって中央なのかが見えます。

指標考え方見るところ
Cp公差幅 ÷ 6σばらつきが十分に小さいか
Cpk平均の偏りも考慮するどちらかに寄っていないか
Pp / Ppk長期の総ばらつきで計算ロット間変動を含む実力
Cp が高く Cpk が低ければ、工程は安定しているが中心がずれている、調整で改善できます。

業界でよく使われるしきい値は Cpk ≥ 1.33(約 63 ppm)で、自動車や医療の重要特性では 1.67 以上を求められます。ただしこれらの数字は工程がすでに統計的管理状態にあることが前提です。まだドリフトしている工程の Cpk を計算しても意味はありません。